بررسی نقش پلی‌مورفیسم rs1047840 G>A ژن اگزونوکلئاز1 در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ‌های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب‌های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می‌باشند. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می‌باشد. در این مطالعه به‌دلیل نقش ‌Exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1047840 از ژن Exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می‌پردازیم. روش بررسی: این مطالعه از نوع مورد-شاهدی برروی 118 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و130 فرد سالم به عنوان کنترل که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. به‌ منظور تعیین ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 از روش PCR-RFLP استفاده شد و در ادامه آنزیم محدودالاثر MseI مورد استفاده قرار گرفت. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AA,AG,GG به ترتیب در گروه کنترل 3/49%، 8/43%، 9/6% و در گروه بیماران 9/44% ، 5/47%، 6/7% محاسبه گردید. همچنین فراوانی آلل‌های G و A به ترتیب 2/71% و 8/28% در افراد کنترل و 6/68% ، 4/31% در بیماران تعیین گردید. براساس یافته‌های حاصل ارتباط معنی‌دار بین پلی‌مورفیسم rs1047840 و سرطان روده بزرگ در جمعیت مطالعه شده وجود نداشت. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی دار بین پلی‌مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 و سرطان روده بزرگ غیر ارثی در جمعیت مطالعه شده وجود ندارد. بنابراین می‌توان نتیجه گرفت که این پلی‌مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد. کلید واژه‌ها: سرطان کلورکتال (CRC) ، ژن Exo1 ، پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)